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X射線熒光光譜儀在中藥元素分析中的應(yīng)用

點(diǎn)擊次數(shù):2544  更新時(shí)間:2021-10-08

中藥作為我國傳統(tǒng)文化的精華,以豐富的資源,*的療效,毒副作用小而受到矚目。復(fù)雜的成分是其發(fā)揮療效的物質(zhì)基礎(chǔ),除有機(jī)化合物外,包括微量元素在內(nèi)的無機(jī)成分也是中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的重要組成部分。另一方面,中藥中元素含量和比例受到其種屬、生長環(huán)境、加工工藝等因素的共同影響,所以元素分布模式也成為了中藥鑒定和評價(jià)的指標(biāo)之一。這時(shí),就需要一種能快速準(zhǔn)確測定各種元素的分析方法。X射線熒光光譜具有譜線簡單、干擾少、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),是分析中藥元素的有力手段。


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X射線熒光光譜技術(shù)在中藥元素測定中的應(yīng)用


1.對腫節(jié)風(fēng)中的微量元素進(jìn)行X射線熒光分析,結(jié)果顯示該藥材含有K、Mg、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Se、Pb、Sr、Rb等元素,其中K含量最高,Mg、Ca次之。


2.將樣品研磨成細(xì)粉后壓片,測得阿膠和螺旋藻共有的元素為S、Cl、Ca、Fe、Na、Si、P、K、Mg、Zn、AI、Mn。


3.采用X射線熒光光譜儀直接對穿山甲鱗片進(jìn)行定性掃描和半定量分析,結(jié)果表明鱗片內(nèi)、外表面均含Al、Br、Ca、Cl、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Na、Ni、P、s、si、Zn等元素,以S的含量最高,在5%左右。


4.采用低壓聚乙烯鑲邊墊底的粉末壓餅法制樣,直接檢測西洋參莖葉總皂苷中無機(jī)元素。結(jié)果顯示總皂苷中Zn/Cu值遠(yuǎn)低于陸生被子植物,所以總皂苷很有可能會通過改善冠心病患者血清中 Zn/Cu值起到防治作用。另一方面,西洋參莖葉中所測無機(jī)元素均高于總皂苷,以加和量計(jì)算,前者所含無機(jī)元素為后者的10倍左右。由此可見,西洋參莖葉中的無機(jī)元素部分伴隨從中提取的總皂苷面間接入藥。高發(fā)奎等將甘草提取物灰化后,用X射線熒光光譜法測定部分元素。Sr、Fe、Zn、Cu含量分別為118.6、156.6、10.9、34.2 mg.kg-1。


X射線熒光光譜技術(shù)在中藥品質(zhì)評價(jià)中的應(yīng)用


快速鑒別阿膠真?zhèn)?。將阿膠對照藥材和不同產(chǎn)地的阿膠樣品研磨成細(xì)粉狀后制樣掃描,測定各元素種類、含量并得到元素特征譜。對比分析結(jié)果表明:6個樣品中共有的主要元素為Ca、Na、Cl、K、Fe、Zn、Al、Mg。樣品2/3/4與對照藥材1的元素特征譜基本一致,為真品阿膠。樣品5/6中Cr、Cl、Na、K元素含量與對照藥材相比有顯著差異,依據(jù)制革常用工藝及原料判斷,樣品5和6中高含量的Cr、Cl、Na、K是熬制阿膠時(shí)摻入制革的碎雜皮引入;此外,樣品5和6的Ca元素含量分別是對照品的6.4和5.2倍,可能是摻入骨膠所致。


結(jié)語


在此X射線熒光光譜技術(shù)上獲得的元素分布模式,還可用于藥材的真?zhèn)?、種屬、產(chǎn)地、加工方式等特性的鑒別。中藥形態(tài)各異、基質(zhì)復(fù)雜,現(xiàn)有研究多將樣品研磨或消解后壓片測定,只有個別樣品實(shí)現(xiàn)了真正的無損分析。樣品形態(tài)不同,可選擇日本理學(xué)大功率臺式波長色散X射線熒光光譜儀新型Supermini200作為大功率臺式順序式波長色散型X射線熒光(WDXRF)光譜儀,可以分析幾乎任何材料中從氧(O)到鈾(U)的元素,并可分析固體、液體、粉末、合金以及薄膜等形態(tài)樣品。


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